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                “能幫一把就幫一把!”蔬菜店老板每天預留“菜底兒”給病患家屬

                來源:猛犸新聞·東方今報 2021-06-10 10:57:13
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                猛犸新聞·東方今報記者 朱久陽 萌友 閆向濤/文圖視頻 見習記者 陳姝/剪輯

                “一開始不知道她家里情況,后來時間久了才了解到她孫子患白血病,平時賣菜也會留點兒‘菜底兒’給老人,盡點微薄之力,能幫一把就幫一把……”在鄭州大學第一附屬醫院附近的一家生鮮蔬菜店前,店主小麗(化名)這樣說到。

                店主口中提及的老人叫好妮(化名),今年67歲,家住河南省漯河市。平日里,每當蔬菜店臨近打烊的時候,老人都會到這里提上一小兜蔬菜回去,這似乎也成了老人和小麗的約定。這些裝好蔬菜或是看上去賣相不好,或是有些不宜長存的菜底兒,不過,都是小麗免費為老人預留的。而這背后,不得不從老人的家庭境遇說起。

                2018年7月,老人的孫子然然(化名)因為流鼻血,在當時被確診為慢性再生障礙性貧血,醫生說通過中西醫結合可以治愈。于是家人便聽取醫生建議采取用環孢素和口服中藥為主,一直治療了2年。在此期間然然病情還算穩定,生活似乎并沒有受到太大的影響,而父母也因為工作忙碌,就一直讓然然在當地治療,并未去別的醫院做進一步的診治。

                直到2020年6月,然然出現發燒癥狀,在當地中醫院檢查后醫生說然然的病情加重,已轉為骨髓異常增生綜合征,需要做化療,建議到上級醫院治療。孩子父親小剛(化名)聽了醫生的說法,頓時感到了事情的嚴重性,便片刻都不敢耽誤,和妻子小琴(化名)一起立馬帶孩子轉往鄭州。“一路上,我的腦子一片空白,什么也不敢想。”小琴說道。

                經過一系列的檢查后,然然最終于2020年7月17日在鄭州被確診為MDSARS,即骨髓異常綜合征。當小剛拿到這噩夢般的確診病例后,雙拳緊握,指甲似乎都要掐進肉里,“太后悔了,我們應該提早帶孩子到大醫院檢查,也不至于發展到現在的地步。”為了多賺錢,小剛夫妻倆不敢停歇,可這一刻,夫妻倆心中全是懊悔。

                醫生對然然父母說這種病很容易轉化為髓系白血病,要盡快做骨髓干細胞移植才能控制。根據醫生要求,爸爸小剛隨即與然然做了骨髓配型,讓人失望的是父子只是半相合,移植所需的骨髓只能在中華骨髓庫找,那樣治療所需的費用會比親屬移植更高。但為了孩子,小剛夫妻也顧不得那么多。

                在找到合適的配型移植之前,然然需要在醫院接受治療以控制病情。然然生病前期,身體非常虛弱,一度免疫力低下,所以用了大量的丙球和環孢素等。而這些藥報銷比例不高,有的甚至不報銷,為給然然治病已經掏空了家里的積蓄且負債累累。一家人的生活一直籠罩在孩子治療費用的陰影下。

                幸運的是,然然最終等來了合適的配型,而且在全家人的努力下,然然成功做了移植手術。但是手術過后,孩子卻出現了嚴重的排異,皮排、肺部感染、爛嘴等一系列癥狀一齊襲來,讓這個年僅9歲本該充滿活力的小男孩備受折磨,整日只能虛弱地躺在床上,無力去做其他事。

                為了維持一家人的生活,由然然的媽媽和奶奶在醫院照顧孩子,而爸爸小剛則在外地打工。孩子奶奶好妮深知兒子和兒媳的不易,有時空閑時間也主動到附近的菜店幫忙,并將店里剝剩下不要的菜葉帶回家。

                久而久之,周邊菜店了解到老人的情況時,也會主動將當天賣剩的“菜底兒”預留給老人。而由于孫子的病情對餐食有一定的要求,平時給然然做的飯,好妮都是用的新鮮食材,但她會因為菜價的不同而舍近求遠,去便宜的地方買菜。對于老人來說,哪怕省的只是一毛錢,但都是孫子的救命錢。

                為給然然治病,一家人花光了所有的積蓄,而且還增添了不少的外債。而然然后期抗排異的費用,仍是一家人無法面對的難題。

                責任編輯:鄭國鋒
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